متلازمة جولدينهار
متلازمة جولدينهار (بالإنجليزية: Goldenhar syndrome) هي عبارة عن عيب خلقي نادر يتميز بعدم اكتمال نمو الأنف، الأذن، الشفة والفك السفلي، وَيُصاحب هذه المتلازمة شذوذ في نمو القوس الخيشومي الأول والثاني.
تم توثيق هذه المتلازمة في عام 1952 على يد موريس جولدينهار
الأعراض:
العلامات الأساسية لمتلازمة جولدينهار هي عدم اكتمال نمو الأنف, الأذن, اللهاة, الشفة والفك السفلي غالبا في ناحية واحدة من الجسم.
بالاضافة بعض المرضى قد يصابون بمشاكل في نمو الأعضاء الداخلية ؛ خاصة الكبد, الكليتين واالرئتين. عادة هذا العضو إما انه لا يوجد في جهة واحدة من الجسم وإما أن يكون ضامر النمو.
أما عن العلاج فلا يوجد علاج مباشر لهذا المرض ولكن من الممكن أن يتم التدخل الجراحي للطفل وبعض عمليات التجميل إن امكن حتى يتم التحسن في وجهه الطفل وتحسين بعض وظائف الجسم المتضررة من هذه المتلازمة.
مصادر
خارج الموضوع تحويل الاكوادإخفاء الابتساماتإخفاء